O FDA ( departamento de drogas e alimentos do EUA) acaba de anunciar que o Ondansentron, droga anti-emética mais conhecida pelo seu nome comercial - Zofran, não deve ser utilizada em pacientes portadores da Síndrome Congênita do QT Longo. Uma vez que esta droga tem alta probabilidade de alargar ainda mais o intervalo QT e desencadear taquiarritmias ventriculares graves e potencialmente fatais como a Torsades des Pointes. O alerta saiu nesta quinta-feira (15/09/2011). Estão também sob risco aumentado os pacientes portadores de Insuficiência Cardíaca, Bradiarritmias e aqueles com níveis baixos de potassio e magnésio no sangue, além dos pacientes que já usam drogas que também alargam o intervalo QT. O FDA sugere que um ECG seja feito de rotina em todos os pacientes que venham a utilizar esta droga.
O FDA colocou à disposição links para a comunidade médica poder comunicar ou enviar relatos de possiveis eventos adversos relacionados ao uso deste medicamento.
FDA MedWatch alert (Free)
Adverse Event Reporting Program (Free)